Ferroptosis: Death by lipid peroxidation

程序性细胞死亡 GPX4 脂质过氧化 谷胱甘肽 细胞凋亡 表型 细胞生物学 氧化应激 细胞 细胞存活 生物 化学 生物化学 谷胱甘肽过氧化物酶 癌症研究 遗传学 基因
作者
Brent R. Stockwell
出处
期刊:Free Radical Biology and Medicine [Elsevier]
卷期号:120: S7-S7 被引量:29
标识
DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2018.04.034
摘要

In 2012, my lab reported that a novel small molecule named erastin activates a form of non-apoptotic cell death that we termed ferroptosis. My lab members and I found that erastin inhibits system xc-, depleting cells of cysteine and glutathione. Subsequently, we discovered that another novel compound, RSL3, directly inhibits glutathione peroxidase 4 to cause the same phenotype of cell death. More recently, we have identified two additional mechanisms for triggering ferroptosis, and several genetic and pharmacological means of inhibiting this form of cell death. We have also found evidence that ferroptosis is involved in numerous degenerative diseases and can be exploited to target some cancers. Finally, recent work in my lab suggests a hypothesis for how ferroptotic cell death is executed.
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