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Hydrogenation of CO2 to Valuable C2-C5 Hydrocarbons on Mn-Promoted High Surface Area Iron Catalysts

催化作用 共沉淀 烯烃纤维 选择性 超临界流体 焦炭 色散(光学) 化学 费托法 无机化学 相(物质) 氧化铁 化学工程 材料科学 有机化学 物理 光学 工程类
作者
T.A. Zepeda,Sandra Zapata-Aguirre,Yunuen I. Galindo-Ortega,Alfredo Solís-Garcia,R.M. Navarro,B. Pawelec,Juan C. Fierro‐Gonzalez,And Sergio Fuentes
标识
DOI:10.20944/preprints202304.0991.v1
摘要

Mn-promoted bulk iron catalysts with high specific surface area (82-211 m2.g-1) were synthesized by coprecipitation followed by drying under supercritical conditions. The catalysts were tested in the CO2 hydrogenation reaction. The Mn-promoted iron catalysts showed better textural properties than the bare Fe2O3 catalyst, allowing better dispersion of the active phase, easier reduction of iron oxide, better carburization of iron oxides and higher catalytic activity than the bare Fe2O3 catalyst. The best activity results were obtained by catalyst promotion with a very low amount of Mn (Mn/Fe ratio of 0.05). Upon steady-state conditions (T=340 ºC, total pressure of 20 bar and H2/CO2=3), this catalyst showed high CO2 conversion (44.2%) and selectivity to C2-C4 hydrocarbons (68%, olefin to paraffin ratio of 0.54), while the selectivity to C5+ hydrocarbons, CH4 and CO was about 3.2, 38.5 and 5%, respectively. A close correlation was found between catalyst textural properties and CO2 conversion. The most active MnFe-0.05 catalyst shows high stability during 72 h of reaction related to low amount of soft coke formation and catalyst activation through the formation of χ-Fe5C2 phase during the on-stream reaction.
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