3D-QSAR, Scaffold Hopping, Virtual Screening, and Molecular Dynamics Simulations of Pyridin-2-one as mIDH1 Inhibitors

数量结构-活动关系 萨萨 化学 广告 分子动力学 异柠檬酸脱氢酶 立体化学 回转半径 合理设计 虚拟筛选 计算化学 生物化学 纳米技术 生物 材料科学 有机化学 体外 古生物学 聚合物
作者
Yifan Wang,Shunjiang Jia,NULL AUTHOR_ID,NULL AUTHOR_ID,NULL AUTHOR_ID,Shuo Wang,NULL AUTHOR_ID,NULL AUTHOR_ID,NULL AUTHOR_ID,Yuwei Wang
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [MDPI AG]
卷期号:25 (13): 7434-7434
标识
DOI:10.3390/ijms25137434
摘要

Isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) is a necessary enzyme for cellular respiration in the tricarboxylic acid cycle. Mutant isocitrate dehydrogenase 1 (mIDH1) has been detected overexpressed in a variety of cancers. mIDH1 inhibitor ivosidenib (AG-120) was only approved by the Food and Drug Administration (FDA) for marketing, nevertheless, a range of resistance has been frequently reported. In this study, several mIDH1 inhibitors with the common backbone pyridin-2-one were explored using the three-dimensional structure-activity relationship (3D-QSAR), scaffold hopping, absorption, distribution, metabolism, excretion (ADME) prediction, and molecular dynamics (MD) simulations. Comparative molecular field analysis (CoMFA, R
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