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The IRENA lncRNA converts chemotherapy-polarized tumor-suppressing macrophages to tumor-promoting phenotypes in breast cancer

癌症研究 生物 促炎细胞因子 免疫 炎症 巨噬细胞 免疫学 巨噬细胞激活因子 癌症 免疫系统 体外 淋巴因子 遗传学 生物化学
作者
Jiang Liu,Liyan Lao,Jianing Chen,Li Jiang,Wenfeng Zeng,Xiao‐Feng Zhu,Jiaqian Li,Xueman Chen,Linbin Yang,Yue Xing,Fei Chen,Di Huang,Xiaoqian Zhang,Wei Wei,Chang Gong,Shuya Huang,Zhigang Yu,Zhihua Li,Linhan Yang,Jinping Liu
出处
期刊:Nature cancer [Nature Portfolio]
卷期号:2 (4): 457-473 被引量:44
标识
DOI:10.1038/s43018-021-00196-7
摘要

Although chemotherapy can stimulate antitumor immunity by inducing interferon (IFN) response, the functional role of tumor-associated macrophages in this scenario remains unclear. Here, we found that IFN-activated proinflammatory macrophages after neoadjuvant chemotherapy enhanced antitumor immunity but promoted cancer chemoresistance. Mechanistically, IFN induced expression of cytoplasmic long noncoding RNA IFN-responsive nuclear factor-κB activator (IRENA) in macrophages, which triggered nuclear factor-κB signaling via dimerizing protein kinase R and subsequently increased production of protumor inflammatory cytokines. By constructing macrophage-conditional IRENA-knockout mice, we found that targeting IRENA in IFN-activated macrophages abrogated their protumor effects, while retaining their capacity to enhance antitumor immunity. Clinically, IRENA expression in post-chemotherapy macrophages was associated with poor patient survival. These findings indicate that lncRNA can determine the dichotomy of inflammatory cells on cancer progression and antitumor immunity and suggest that targeting IRENA is an effective therapeutic strategy to reversing tumor-promoting inflammation.
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