1H NMR and UHPLC/Q-Orbitrap-MS-Based Metabolomics Combined with 16S rRNA Gut Microbiota Analysis Revealed the Potential Regulation Mechanism of Nuciferine in Hyperuricemia Rats

高尿酸血症 厚壁菌 代谢组学 尿酸 肠道菌群 代谢途径 代谢组 化学 拟杆菌 谷氨酰胺 生物 色谱法 微生物学 新陈代谢 生物化学 16S核糖体RNA 氨基酸 基因
作者
Liming Wang,Piao Wang,Tekleab Teka,Youcai Zhang,Wenzhi Yang,Yi Zhang,Tao Wang,Laixing Liu,Lifeng Han,Caixiang Liu
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:68 (47): 14059-14070 被引量:40
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.0c04985
摘要

Hyperuricemia seriously jeopardizes human health by increasing the risk of several diseases, such as gout and stroke. Nuciferine is able to alleviate hyperuricemia significantly. However, the underlying metabolic regulation mechanism remains unknown. To understand the metabolic effects of nuciferine on hyperuricemia by establishing a rat model of rapid hyperuricemia, 1H NMR and liquid chromatography–mass spectrometry were used to conduct nontargeted metabolomics studies. A total of 21 metabolites were authenticated in plasma and urine to be closely related with hyperuricemia, which were mainly correlated to the six metabolic pathways. Moreover, 16S rRNA analysis indicated that diversified intestinal microorganisms are closely related to changes in differential metabolites, especially bacteria from Firmicutes and Bacteroidetes. We propose that indoxyl sulfate and N-acetylglutamate in urine may be the potential biomarkers besides uric acid for early diagnosis and prevention of hyperuricemia. Gut microbiological analysis found that changes in the gut microbiota are closely related to these metabolites.
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