Inhibition of Mertk Signaling Enhances Bone Healing after Tooth Extraction

梅尔特克 间充质干细胞 牙槽 气体6 癌症研究 细胞生物学 免疫学 化学 受体酪氨酸激酶 医学 信号转导 生物 牙科
作者
Ann M. Decker,Masanori Matsumoto,Joseph T. Decker,A. Roh,Naohiro Inohara,James V. Sugai,Kelly A. Martin,Russell S. Taichman,Darnell Kaigler,Lonnie D. Shea,Gabriel Núñez
出处
期刊:Journal of Dental Research [SAGE Publishing]
卷期号:102 (10): 1131-1140 被引量:6
标识
DOI:10.1177/00220345231177996
摘要

Regeneration of alveolar bone is an essential step in restoring healthy function following tooth extraction. Growth of new bone in the healing extraction socket can be variable and often unpredictable when systemic comorbidities are present, leading to the need for additional therapeutic targets to accelerate the regenerative process. One such target is the TAM family (Tyro3, Axl, Mertk) of receptor tyrosine kinases. These proteins have been shown to help resolve inflammation and maintain bone homeostasis and thus may have therapeutic benefits in bone regeneration following extraction. Treatment of mice with a pan-TAM inhibitor (RXDX-106) led to accelerated alveolar bone fill following first molar extraction in a mouse model without changing immune infiltrate. Treatment of human alveolar bone mesenchymal stem cells with RXDX-106 upregulated Wnt signaling and primed the cells for osteogenic differentiation. Differentiation of human alveolar bone mesenchymal stem cells with osteogenic media and TAM-targeted inhibitor RXDX-106 (pan-TAM), ASP-2215 (Axl specific), or MRX-2843 (Mertk specific) showed enhanced mineralization with pan-TAM or Mertk-specific inhibitors and no change with Axl-specific inhibitor. First molar extractions in Mertk
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