In Situ Constructing Robust Interface by Deep Eutectic Polymeric Electrolyte Enables High Performance Lithium Metal Batteries with High‐Loading Cathode

电解质 材料科学 碳酸乙烯酯 化学工程 锂(药物) 共晶体系 乙二醇 电池(电) 阴极 电极 化学 复合材料 微观结构 物理化学 医学 物理 工程类 内分泌学 功率(物理) 量子力学
作者
Zixuan Fang,Ming Zhang,Zhihao Zhang,Jitao Li,Haofeng Peng,Jintian Wu,Haiping Zhou,Ziqiang Xu,Mengqiang Wu
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
标识
DOI:10.1002/advs.202411421
摘要

Abstract The low Li + transport and poor interface have consistently been two major impediments to practical applications of Polyacrylonitrile (PAN)‐based composite solid‐state electrolytes (PCPE). In this work, a polymerizable deep eutectic electrolyte is meticulously designed with high fluidity which consists of Poly (Ethylene Glycol) Diacrylate (PEGDA), Fluoroethylene Carbonate (FEC), Succinonitrile (SN) and dual salts (LiTFSI/LiDFOB) to promote Li + transport and ameliorate the interface of PCPE. Inclusion of PEGDA monomers and FEC alters the crystallinity of SN, enhancing the wettability of thick electrode, and formation of polymeric 3D network from polymerization of PEGDA can anchor SN and suppress the side reactions between SN and lithium metal. Consequently, the modified PCPE exhibit an enhanced conductivity of 4.47 × 10 −4 S cm −1 with Li‐ion transference number of 0.60, and show an excellent lithium stability. LiCoO 2 (LCO)/SP‐PCPE/Li batteries with higher loading (3–4.4 V, 6 mg cm −2 ) can work for over 300 cycles at 0.5 C. Even with an ultra‐high loading of 16 mg cm −2 , LCO/SP‐PCPE/Li batteries achieve an excellent cycling performance. This work provides new insights into how to construct a robust interface for solid‐state batteries with high‐loading cathode.
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