Development of Tailless Homologue Receptor (TLX) Agonist Chemical Tools

化学 兴奋剂 调节器 转录因子 效力 受体 配体(生物化学) 立体化学 部分激动剂 结构-活动关系 计算生物学 生物化学 体外 基因 生物
作者
Emily C. Hank,Minh Sai,Till Kasch,Isabelle Meijer,Julian A. Marschner,Daniel Merk
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (18): 16598-16611
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c01443
摘要

The human tailless homologue receptor (TLX) is a ligand-activated transcription factor acting as a master regulator of neural stem cell homeostasis. Despite its promising potential in neurodegenerative disease treatment, TLX ligands are rare but required to explore phenotypic effects of TLX modulation and for target validation. We have systematically studied and optimized a TLX agonist scaffold obtained by fragment fusion. Structural modification enabled the development of two TLX agonists endowed with nanomolar potency and binding affinity. Both exhibited favorable chemical tool characteristics including high selectivity and low toxicity. Most notably, the TLX agonists comprise different scaffolds and display high chemical diversity, enabling their use as a set for target identification and validation studies.
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