Protocol for high-quality single-cell RNA-seq from tissue sections with DRaqL

协议(科学) RNA序列 计算机科学 计算生物学 质量(理念) 生物 医学 病理 遗传学 转录组 物理 基因表达 基因 量子力学 替代医学
作者
Hiroki Ikeda,Shintaro Miyao,Nobuhiro Yamada,Sumire Sugimoto,Fuminori Kimura,Kazuki Kurimoto
出处
期刊:STAR protocols [Elsevier]
卷期号:5 (2): 103050-103050
标识
DOI:10.1016/j.xpro.2024.103050
摘要

Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) combined with laser capture microdissection (LCM) offers a versatile framework for comprehensive transcriptomics from tissue sections. Here, we present a detailed protocol for DRaqL (direct RNA recovery and quenching for LCM) in combination with Smart-seq2 (DRaqL-Smart-seq2), which enables high-quality RNA sequencing for single cells obtained from alcohol-fixed murine ovarian sections. Additionally, we provide an optional procedure for scRNA-seq from formalin-fixed sections (DRaqL-Protease-Smart-seq2). We outline key steps for cell lysis, cDNA amplification, and sequencing library preparation. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Ikeda et al.1

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