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Polar Electrocatalysts for Preventing Polysulfide Migration and Accelerating Redox Kinetics in Room‐Temperature Sodium–Sulfur Batteries

多硫化物 催化作用 化学 动力学 溶解 硫黄 氧化还原 吸附 极地的 化学极性 化学工程 无机化学 纳米技术 材料科学 电极 有机化学 分子 物理化学 电解质 工程类 物理 量子力学 天文
作者
Peiyuan Wang,Shumin Sun,Xianhong Rui,Yonghui Zhang,Shiwen Wang,Yuanhua Xiao,Shao‐Ming Fang,Yan Yu
出处
期刊:Small methods [Wiley]
卷期号:7 (6) 被引量:5
标识
DOI:10.1002/smtd.202201728
摘要

Abstract Due to the high theoretical energy density, low cost, and rich abundance of sodium and sulfur, room‐temperature sodium–sulfur (RT Na–S) batteries are investigated as the promising energy storage system. However, the inherent insulation of the S 8 , the dissolution and shuttle of the intermediate sodium polysulfides (NaPSs), and especially the sluggish conversion kinetics, restrict the commercial application of the RT Na–S batteries. To address these issues, various catalysts are developed to immobilize the soluble NaPSs and accelerate the conversion kinetics. Among them, the polar catalysts display impressive performance. Polar catalysts not only can significantly accelerate (or alter) the redox process, but also can adsorb polar NaPSs through polar–polar interaction because of their intrinsic polarity, thus inhibiting the notorious shuttle effect. Herein, the recent advances in the electrocatalytic effect of polar catalysts on the manipulation of S speciation pathways in RT Na–S batteries are reviewed. Furthermore, challenges and research directions to realize rapid and reversible sulfur conversion are put forward to promote the practical application of RT Na–S batteries.
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