Ultrasensitive and on‐site diagnosis of rice bakanae disease based on CRISPR‐LbCas12a coupled with LAMP

藤仓赤霉素 劈理(地质) 清脆的 荧光 生物 基因 计算生物学 遗传学 镰刀菌 物理 古生物学 量子力学 断裂(地质)
作者
Chao Zhang,Tianyue Zhao,Jianhang Li,Xiaoshuang Liu,Wenting Wang,Xuanda Huang,Liu Yu,Yang Sun,Pengcheng Wei
出处
期刊:Pest Management Science [Wiley]
卷期号:80 (12): 6527-6534
标识
DOI:10.1002/ps.8390
摘要

Abstract BACKGROUND Rice bakanae disease (RBD) has longstanding challenges impacted rice production, which is predominantly induced by Fusarium fujikuroi Nirenberg. Early diagnosis of F. fujikuroi is important to control RBD and improve quality and quantity of rice production. This study presents a novel on‐site diagnosis platform combined with CRISPR/LbCas12a and LAMP to detect F. fujikuroi . RESULTS LAMP amplification of TEF1‐α , a characteristic gene of F. fujikuroi were performed, followed with trans ‐cleavage reaction of LbCas12a, cleaving the single‐stranded DNA reporter, which is modified by the terminal fluorophore and quencher groups, producing fluorescence signal. The platform was confirmed with high specificity and sensitivity (LOD <1 aM). Furthermore, we designed a lateral flow strip experiment based on the trans ‐cleavage activity of LbCas12a, which was identified with similar sensitivity and specificity to the fluorescence detection method. CONCLUSION In summary, this study achieved a platform with remarkable sensitivity and specificity for F. fujikuroi detection and provide potential for on‐site and ultrasensitive diagnostic tools for RBD. © 2024 Society of Chemical Industry.
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