Homozygous 2p11.2 deletion supports the implication of ELMOD3 in hearing loss and reveals the potential association of CAPG with ASD/ID etiology - 科研通

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标题	Homozygous 2p11.2 deletion supports the implication of ELMOD3 in hearing loss and reveals the potential association of CAPG with ASD/ID etiology 纯合2p11.2缺失支持ELMOD3在听力损失中的意义，并揭示了CAPG与ASD/ID病因的潜在相关性相关领域生物先证者遗传学表型自闭症自闭症谱系障碍全球发育迟缓拷贝数变化损失函数单倍率不足基因神经发育障碍听力损失突变医学基因组听力学精神科
网址	https://doi.org/10.1007/s13353-018-0472-3
DOI	10.1007/s13353-018-0472-3 doi
其它	期刊：Journal of Applied Genetics 作者：Saida Lahbib; Claire S. Leblond; Meriem Hamza; Béatrice Regnault; Laure Lemée; et al 出版日期：2018-10-04
求助人	Ahian 在 2025-01-08 11:50:59 发布自湖南，悬赏 10 积分
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