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LRPPRC mutations cause a phenotypically distinct form of Leigh syndrome with cytochrome c oxidase deficiency
LRPPRC突变导致表型不同的细胞色素c氧化酶缺乏症Leigh综合征
相关领域
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乳酸性酸中毒
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期刊:Journal of Medical Genetics 作者:François Guillaume Debray; C Morin; Annie Janvier; J. Villeneuve; Bruno Maranda; et al 出版日期:2011-01-25 |
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