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[求助补充材料]
 Mutations in PRRT2 result in paroxysmal dyskinesias with marked variability in clinical expression PRRT2突变导致阵发性运动障碍，临床表达有显著差异
相关领域
阵发性运动障碍
遗传学
错义突变
外显率
表型
移码突变
突变
遗传异质性
生物
医学
基因
内科学
运动障碍
疾病
帕金森病
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