A p21-ATD mouse model for monitoring and eliminating senescent cells and its application in liver regeneration post injury

再生(生物学) 衰老 细胞生物学 白喉毒素 单元格排序 体内 细胞 流式细胞术 转基因小鼠 体外 生物 转基因 免疫学 基因 遗传学 毒素
作者
Miaomiao Chen,Guoxiu Wu,Yanli Lu,Shiwen Sun,Yu Zhao,Xin Pan,Wenjian Chen,Jin Xu,Hua Qiu,Weizhi He,Xiuhua Li,Xicheng Wang,Yi Luo,Yuan Du,Jialing Wu,Ke Wei,Wencheng Zhang,Zhongmin Liu,Zhiying He
出处
期刊:Molecular Therapy [Elsevier]
卷期号:32 (9): 2992-3011 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.ymthe.2024.04.002
摘要

Cellular senescence associates with pathological aging and tissue dysfunctions. Studies utilizing mouse models for cell lineage tracings have emphasized the importance of senescence heterogeneity in different organs and cell types. Here, we constructed a p21- (Akaluc - tdTomato - Diphtheria Toxin Receptor [DTR]) (ATD) mouse model to specifically study the undefined mechanism for p21-expressing senescent cells in the aged and liver injury animals. The successful expressions of these genes enabled in vitro flow cytometric sorting, in vivo tracing, and elimination of p21-expressing senescent cells. During the natural aging process, p21-expressing cells were found in various tissues of p21-ATD mice. Eliminating p21-expressing cells in the aged p21-ATD mice recovered their multiple biological functions. p21-ATD/Fah
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