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The genetic toxicity effects of lamivudine and stavudine antiretroviral agents

拉米夫定 司他夫定 医学 核苷逆转录酶抑制剂 逆转录酶 逆转录酶抑制剂 核苷类似物 药理学 病毒学 人类免疫缺陷病毒(HIV) 抗逆转录病毒疗法 生物 病毒载量 核苷 遗传学 病毒 聚合酶链反应 乙型肝炎病毒 基因
作者
Nilza Nascimento Guimarães,Heloı́sa Helena Rodrigues de Andrade,Maurı́cio Lehmann,Rafael Rodrigues Dihl,Kênya Silva Cunha
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Safety [Informa]
卷期号:9 (5): 771-781 被引量:11
标识
DOI:10.1517/14740331003702384
摘要

Importance of the field: The nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) are used in antiretroviral therapy worldwide for the treatment of HIV infections. These drugs act by blocking reverse transcriptase enzyme activity, causing pro-viral DNA chain termination. As a consequence, NRTIs could cause genomic instability and loss of heterozygosity.Areas covered in this review: This review highlights the toxic and genotoxic effects of NRTIs, particularly lamivudine (3TC) and stavudine (d4T) analogues. In addition, a battery of short-term in vitro and in vivo systems are described to explain the potential genotoxic effects of these NRTIs as a single drug or a complexity of highly active antiretroviral therapy.What the reader will gain: The readers will gain an understanding of a secondary effect that could be induced by 3TC and d4T treatments.Take home message: Considering that AIDS has become a chronic disease, more comprehensive toxic genetic studies are needed, with particular attention to the genetic alterations induced by NRTIs. These alterations play a primary role in carcinogenesis and are also involved in secondary and subsequent steps of carcinogenesis.
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