Construction of Co2P/CoP@Co@NCNT rich-interface to synergistically promote overall water splitting

碳纳米管 材料科学 双功能 异质结 化学工程 阴极 纳米技术 催化作用 化学 光电子学 冶金 生物化学 工程类 物理化学
作者
Zhenjiang Lu,Yali Cao,Jing Xie,Jindou Hu,Kun Wang,Dianzeng Jia
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:430: 132877-132877 被引量:85
标识
DOI:10.1016/j.cej.2021.132877
摘要

Constructing heterostructures with rich-interface by the interfacial electron modulating is the key to integrating the rich functionalities for elcetrocatalysis. Herein, heterogeneous structural Co2P/CoP hollow nanospheres embedded in N-doped carbon nanotubes (Co2P/[email protected]@NCNT) to form a rich-interface catalyst is fabricated by a controlled phosphatization. Experimental results manifest that the metallic cobalt embedded in N-doping carbon nanotubes by one-step thermal decomposition can be used as anchoring sites for heterojunction and carbon carrier, thus providing abundant active sites, accelerating the electrical conductivity. Besides, the self-assembled Co2P/CoP hollow nanospheres was embedded on the surface of [email protected], which is conducive to the formation of more interfaces, and adjusting the surface electronic structure. Benefiting from the synergies between Co2P, CoP and [email protected], the as-synthesized Co2P/[email protected]@NCNT exhibits enhanced active sites and increased intrinsic activity, resulting in a better bifunctional performance in 1.0 M KOH, only requiring overpotentials of 118 and 256 mV to deliver a current density at 10 mA cm−2 for HER and OER, respectively. As cathodes, it also delivers low η10 values of 136 mV in 0.5 M H2SO4. Moreover, a two-electrode electrolyzer assembled by Co2P/[email protected]@NCNT presents a cell voltage of 1.6 V at 10 mA cm−2 with impressive long-life cycling stability, showing great potential for economical and scalable water splitting application.
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