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Progression of genetic study in idiopathic hypogonadotropic hypogonadism

嗅觉缺失 嗅觉减退 内科学 促性腺激素减退症 内分泌学 医学 卡尔曼综合征 睾酮(贴片) 疾病 青春期延迟 吻素 激素 传染病(医学专业) 2019年冠状病毒病(COVID-19)
作者
Ruya Liu,Xiaoying Li
出处
期刊:Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism 卷期号:28 (03): 244-248
标识
DOI:10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2012.03.022
摘要

Idiopathic hypogonadotropic hypogonadism(IHH) is a complex oligogenic disease.About 60% of patients are associated with anosmia or hyposmia,also known as Kallmann syndrome. Based on genetic and molecular biological research,about more than ten IHH responsible genes have been discovered. Key words: Idiopathic hypogonadotropic hypogonadism; Genetics
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