First Multikilogram Synthesis of the Next-Generation Oral Selective ERα Degrader Camizestrant

化学 组合化学 立体化学
作者
Matthew R. Tatton,Gordon S. Currie,Bradley Adams,Carl‐Johan Aurell,Karl Broberg,Andrew D. Campbell,Kuangchu Dai,Marcus Malmgren,Andrew Ikin,Sophie Janbon,Martin Sims,Joanna Hemming-Taylor,Victoria Winterbottom
出处
期刊:Organic Process Research & Development [American Chemical Society]
卷期号:28 (6): 2334-2342
标识
DOI:10.1021/acs.oprd.4c00135
摘要

Camizestrant is currently being investigated in multiple Phase 3 clinical trials for ER+ breast cancer. This article describes our efforts toward the first manufacture of clinical material. Strategic process development focused on delivering robust processes and control points that could be scaled to deliver kilograms of material of the right quality and meet expedited project timelines. Highlights include optimization of an efficient Buchwald–Hartwig amination, development of a diastereoselective Pictet–Spengler reaction followed by an efficient isolation, and a significant reduction in the number of chromatography stages from five to one. The processes were used to deliver 8.5 kg of material in an overall yield of 44%.
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