ChREBP, a Transcriptional Regulator of Glucose and Lipid Metabolism

碳水化合物反应元件结合蛋白 转录因子 调解人 脂肪变性 脂质代谢 调节器 生物 胰岛素抵抗 碳水化合物代谢 细胞生物学 内分泌学 基因表达调控 转录调控 内科学 生物化学 胰岛素 基因 医学
作者
Catherine Postic,Renaud Dentin,Pierre‐Damien Denechaud,Jean Girard
出处
期刊:Annual Review of Nutrition [Annual Reviews]
卷期号:27 (1): 179-192 被引量:255
标识
DOI:10.1146/annurev.nutr.27.061406.093618
摘要

Dysregulations in hepatic lipid synthesis are often associated with obesity and type 2 diabetes, and therefore a perfect understanding of the regulation of this metabolic pathway appears essential to identify potential therapeutic targets. Recently, the transcription factor ChREBP (carbohydrate-responsive element-binding protein) has emerged as a major mediator of glucose action on lipogenic gene expression and as a key determinant of lipid synthesis in vivo. Indeed, liver-specific inhibition of ChREBP improves hepatic steatosis and insulin resistance in obese ob/ob mice. Since ChREBP cellular localization is a determinant of its functional activity, a better knowledge of the mechanisms involved in regulating its nucleo-cytoplasmic shuttling and/or its post-translational activation is crucial in both physiology and physiopathology. Here, we review some of the studies that have begun to elucidate the regulation and function of this key transcription factor in liver.

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