Targeting receptor tyrosine kinase EphB4 in cancer therapy

促红细胞生成素肝细胞(Eph)受体 受体酪氨酸激酶 以法林 EPH受体A2 癌症研究 酪氨酸激酶 转移 信号转导 生物 癌变 靶向治疗 ROR1型 癌症 细胞生物学 受体 血管生成 受体蛋白酪氨酸激酶 血小板源性生长因子受体 生物化学 生长因子 遗传学
作者
Yinnan Chen,Hongmei Zhang,Yanmin Zhang
出处
期刊:Seminars in Cancer Biology [Elsevier]
卷期号:56: 37-46 被引量:55
标识
DOI:10.1016/j.semcancer.2017.10.002
摘要

Eph receptors and their Eph receptor-interacting (ephrin) ligands together form an important cell communication system with diverse roles. Experimental evidence demonstrated Eph receptor bidirectional signaling with both tumor-suppressing and tumor-promoting activities in cancer cells. The tyrosine kinase EphB4, a member of the Eph receptor family, has been associated with tumor angiogenesis, growth and metastasis, thus making it a valuable and attractive target for drug design for therapeutic applications. In the past decade, many studies have focused on elucidating the structure and function of EphB4 in complex with its ligand ephrinB2 for their role in carcinogenesis. Meanwhile, an array of compounds targeting EphB4 have been studied and several selective inhibitors have been tested in clinical studies. This review discusses the structure and function of the EphB4 receptor, analyzes its potential as a target for anticancer therapy, and summarizes the information about inhibitors of EphB4 kinase activity. Conclusively, EphB4 is a challenging but promising therapeutic target in cancer.
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