Nanobody-Based Sandwich Immunoassay for Pathogenic Escherichia coli F17 Strain Detection

免疫分析 大肠杆菌 检出限 辣根过氧化物酶 微生物学 致病菌 致病性大肠杆菌 化学 细菌 生物 色谱法 抗体 分子生物学 生物化学 免疫学 基因 遗传学
作者
Asma Dhehibi,Abdelmounaaïm Allaoui,Amal Raouafi,Mohammed Terrak,Balkiss Bouhaouala‐Zahar,Mohamed Hammadi,Noureddine Raouafi,Imed Salhi
出处
期刊:Biosensors [MDPI AG]
卷期号:13 (2): 299-299 被引量:9
标识
DOI:10.3390/bios13020299
摘要

Rapid and specific detection of pathogenic bacteria in fecal samples is of critical importance for the diagnosis of neonatal diarrhea in veterinary clinics. Nanobodies are a promising tool for the treatment and diagnosis of infectious diseases due to their unique recognition properties. In this study, we report the design of a nanobody-based magnetofluorescent immunoassay for the sensitive detection of pathogenic Escherichia coli F17-positive strains (E. coli F17). For this, a camel was immunized with purified F17A protein from F17 fimbriae and a nanobody library was constructed by phage display. Two specific anti-F17A nanobodies (Nbs) were selected to design the bioassay. The first one (Nb1) was conjugated to magnetic beads (MBs) to form a complex capable of efficiently capturing the target bacteria. A second horseradish peroxidase (HRP)-conjugated nanobody (Nb4) was used for detection by oxidizing o-phenylenediamine (OPD) to fluorescent 2,3-diaminophenazine (DAP). Our results show that the immunoassay recognizes E. coli F17 with high specificity and sensitivity, with a detection limit of 1.8 CFU/mL in only 90 min. Furthermore, we showed that the immunoassay can be applied to fecal samples without pretreatment and remains stable for at least one month when stored at 4 °C.
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